关注丨新冠疫苗专利豁免，申基生物全力解决mRNA疫苗原料供应难题！
发布时间：2022-06-16
近日，世界贸易组织 (WTO)在日内瓦举行了一场漫长的谈判，世界贸易组织第十二届部长级会议（MC12）由原定的4天延长至6天，经过成员各方多轮密集谈判和激烈交锋，164个成员国达成了一揽子协议，其中就包括各方瞩目的新冠疫苗知识产权豁免问题，各方最终达成了 《关于〈TRIPS协定〉的部长决定》。
（* 图片来源于网络）
关于新冠疫苗知识产权豁免的部长级决定，结束了一场围绕疫情期间关键医疗产品的企业专利权的激烈争夺。这项针对知识产权的豁免措施，将使南非等发展中国家的企业更容易在有限的情况下制造和出口已获得专利的新冠疫苗，如果得到本国政府的批准，则无需征得专利持有人的同意。
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简而言之，有了这项协议法规，无需疫苗权利人批准，发展中国家就可以生产"所需产能范围内的疫苗"，以对抗新冠病毒大流行。产能较大的国家（如中国和印度）应承诺不利用该法规不当牟利，反之亦然。协议期限是五年，每年都要重新审核。
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这场通宵完成的谈判具有十分重要的意义，它淡化了生产新冠疫苗的知识产权限制，该法规的完成经历了近两年的努力和数十次高层的会议。
“伊维拉对此表示，为应对疫情带来的持续冲击，这一刚刚通过的声明将使在这场疫情中以及下一次大流行中获得医疗用品等产品的机会更加可预测，而在TRIPS豁免方面达成的妥协将有助于疫苗生产能力的分散和多样化。”
“美国贸易代表戴琦表示：“通过艰难和旷日持久的讨论，各成员得以弥合分歧并取得具体且有意义的成果，为最需要的人提供更安全有效的疫苗。”
“此前，商务部部长王文涛率团出席MC12开幕式并在全会上发言时即表示，中国是国际抗疫合作的重要贡献方，已经向120多个国家和国际组织提供超过22亿剂新冠疫苗。中方支持世贸组织早日就新冠疫苗知识产权豁免达成共识，并愿为此作出中国贡献。”
此次新冠疫苗知识产权豁免同样适用于中国，虽然获得了专利豁免，但是这对于mRNA疫苗企业来说，仍然不能松懈，因为这并不能解决长远问题。获得专利，并不能保证生产，mRNA疫苗的生产还受到原材料、设备等诸多因素的限制。
申基生物作为拥有核心技术的mRNA疫苗上游原料供应商，现阶段已开发出来核苷酸、修饰性核苷酸、化学法加帽类似物等mRNA核心疫苗原料。同时，基于公司成熟的修饰性核苷酸、帽类似物类产品的研发以及规模化GMP产品的生产能力，还可以为客户定制合成具有自主知识产权的新型修饰核苷酸以及帽类似物。申基生物也将会继续努力，降低规模化生产成本，为mRNA疫苗生产解决原料供应难题，为mRNA疫苗惠及全人类添砖加瓦！
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