根据中心法则，mRNA 理论上能够表达任何蛋白质，因此，mRNA技术平台是极具通用潜力的。2020年全球首个mRNA疫苗的成功上市标志着mRNA技术进入商业化时代，迎来黄金发展期！目前，mRNA可应用于传染病预防、肿瘤免疫治疗、蛋白替代、CAR-T、基因编辑等，总体可分为三大类：预防性疫苗、治疗性疫苗、治疗性药物。
mRNA疫苗和药物受到了全球广泛关注，相关研究热度前所未有，研发项目数量呈几何式上升，为了满足研究者们对于不同实验或项目的研究需求，申基生物重磅推出Fluc-eGFP mRNA（货号：11013-CAP），为您的研究加速助力！
Fluc-eGFP mRNA结构示意图如图1所示，一步法共转录加帽工艺使其具有高比例（>95%）的Cap1帽子结构，同时优化了适用于哺乳动物细胞的密码子、UTR、polyA结构序列，序列中采用N1-Me-pUTP替换天然UTP，免疫原性更低，体内稳定性更好，从而具有更高的表达效率。
图1：Fluc-eGFP mRNA序列示意图
产品亮点
01.Fluc-eGFP mRNA体内翻译后，P2A会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白（eGFP和luciferase），既可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率，也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。
02.Fluc-eGFP mRNA的表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP荧光，也可以通过荧光素酶报告实验检测，结果更准确。
03.Fluc-eGFP mRNA具有完整性高、加帽率高等特点，质控严格，省略了体外转录过程，可直接用于制剂工艺开发及递送效率评估。
实验数据
mRNA完整性检测
Q-sep100检测Fluc-eGFP mRNA完整性，完整性高达90%以上！
图2：Fluc-eGFP mRNA完整性高达90%以上
加帽率检测
申基LC-MS平台检测Fluc-eGFP mRNA加帽率，加帽率超过95%！
图3：Fluc-eGFP mRNA加帽率为96.8%
尾长检测
申基LC-MS平台检测显示polyA长度符合预期（polyA尾的两段尾长分别为：31-34A及70-78A）。
图4：Fluc-eGFP的polyA尾的两段尾长分别为：31-34A及70-78A
mRNA活性检测
Fluc-eGFP mRNA转染细胞24h后，细胞内同时高表达eGFP和luciferase。
图5：Fluc-eGFP mRNA细胞内同时具有显著的eGFP和luciferase的活性
申基生物重磅推出的Fluc-eGFP mRNA（货号：11013-CAP），具有完整性高，加帽率高等特点，质控严格，省略了体外转录过程，可直接用于制剂工艺开发及递送效率评估，可为用户的科研工作提供便利！
申基生物作为拥有核心技术的mRNA疫苗上游原料供应商，现阶段已开发出来核苷酸、修饰性核苷酸、化学法加帽类似物等mRNA核心疫苗原料；与此同时，为更好的满足客户需求，申基生物可提供高品质的mRNA标准品以及mRNA定制服务，助力mRNA疫苗与药物的研发！
mRNA标准品
T7共转录试剂盒
申基生物成功研发的T7 Co-transcription RNA Synthesis Kit对体外共转录加帽反应体系进行了优化，1 μg的模板投入量可以产生150-200 μg的RNA。本试剂盒可一步完成mRNA原液的体外转录以及加帽。与酶法加帽对比，共转录加帽操作便捷、减少工艺复杂度，同时在保证加帽稳定（加帽效率95%以上）的情况下引入更少杂质。此外，本试剂盒利用N1-Me-pUTP替换天然的UTP，可极大降低产物的免疫原性！
mRNA体外合成核心原材料
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