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重磅上市丨Fluc-eGFP mRNA,一条的价格,双倍的快乐!


发布时间:2022-10-20

根据中心法则,mRNA 理论上能够表达任何蛋白质,因此,mRNA技术平台是极具通用潜力的。2020年全球首个mRNA疫苗的成功上市标志着mRNA技术进入商业化时代,迎来黄金发展期!目前,mRNA可应用于传染病预防、肿瘤免疫治疗、蛋白替代、CAR-T、基因编辑等,总体可分为三大类:预防性疫苗、治疗性疫苗、治疗性药物。

mRNA疫苗和药物受到了全球广泛关注,相关研究热度前所未有,研发项目数量呈几何式上升,为了满足研究者们对于不同实验或项目的研究需求,申基生物重磅推出Fluc-eGFP mRNA(货号:11013-CAP),为您的研究加速助力!

Fluc-eGFP mRNA结构示意图如图1所示,一步法共转录加帽工艺使其具有高比例(>95%)的Cap1帽子结构,同时优化了适用于哺乳动物细胞的密码子、UTR、polyA结构序列,序列中采用N1-Me-pUTP替换天然UTP,免疫原性更低,体内稳定性更好,从而具有更高的表达效率。

图1:Fluc-eGFP mRNA序列示意图

产品亮点

01.Fluc-eGFP mRNA体内翻译后,P2A会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白(eGFP和luciferase),既可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率,也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。

02.Fluc-eGFP mRNA的表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP荧光,也可以通过荧光素酶报告实验检测,结果更准确。

03.Fluc-eGFP mRNA具有完整性高、加帽率高等特点,质控严格,省略了体外转录过程,可直接用于制剂工艺开发及递送效率评估。

实验数据

mRNA完整性检测

Q-sep100检测Fluc-eGFP mRNA完整性,完整性高达90%以上!

图2:Fluc-eGFP mRNA完整性高达90%以上

加帽率检测

申基LC-MS平台检测Fluc-eGFP mRNA加帽率,加帽率超过95%!

图3:Fluc-eGFP mRNA加帽率为96.8%

尾长检测

申基LC-MS平台检测显示polyA长度符合预期(polyA尾的两段尾长分别为:31-34A及70-78A)。

图4:Fluc-eGFP的polyA尾的两段尾长分别为:31-34A及70-78A

mRNA活性检测

Fluc-eGFP mRNA转染细胞24h后,细胞内同时高表达eGFP和luciferase。

图5:Fluc-eGFP mRNA细胞内同时具有显著的eGFP和luciferase的活性

申基生物重磅推出的Fluc-eGFP mRNA(货号:11013-CAP),具有完整性高,加帽率高等特点,质控严格,省略了体外转录过程,可直接用于制剂工艺开发及递送效率评估,可为用户的科研工作提供便利!

申基生物作为拥有核心技术的mRNA疫苗上游原料供应商,现阶段已开发出来核苷酸、修饰性核苷酸、化学法加帽类似物等mRNA核心疫苗原料;与此同时,为更好的满足客户需求,申基生物可提供高品质的mRNA标准品以及mRNA定制服务,助力mRNA疫苗与药物的研发!

mRNA标准品

T7共转录试剂盒

申基生物成功研发的T7 Co-transcription RNA Synthesis Kit对体外共转录加帽反应体系进行了优化,1 μg的模板投入量可以产生150-200 μg的RNA。本试剂盒可一步完成mRNA原液的体外转录以及加帽。与酶法加帽对比,共转录加帽操作便捷、减少工艺复杂度,同时在保证加帽稳定(加帽效率95%以上)的情况下引入更少杂质。此外,本试剂盒利用N1-Me-pUTP替换天然的UTP,可极大降低产物的免疫原性!

mRNA体外合成核心原材料